Nuwiq الإسم التجاري
وصف
سيموكتوكوج ألفا، الذي يتم تسويقه تحت الاسم التجاري Nuwiq
هو عامل تخثر بشري معاد التركيب VIII (rFVIII) يستخدم لعلاج والوقاية من النزيف لدى المرضى المصابين بالهيموفيليا A
الاستخدامات
علاج الهيموفيليا أ : يستخدم سيموكتوكوج ألفا في المرضى الذين يعانون من الهيموفيليا أ (نقص العامل الثامن الخلقي) للسيطرة على نوبات النزيف ومنعها، وللوقاية الروتينية لتقليل وتيرة نوبات النزيف، وللوقاية الجراحية (الوقاية من النزيف أثناء الجراحة)
آلية العمل
تعويض العامل الثامن : يفتقر مرضى الهيموفيليا أ إلى العامل الثامن الوظيفي الكافي، وهو بروتين ضروري لتخثر الدم
يوفر سيموكتوكوج ألفا العامل الثامن المفقود، وبالتالي يعزز تكوين جلطات الدم ويساعد في السيطرة على النزيف
الجرعة
العلاج عند الطلب لنوبات النزيف : تعتمد الجرعة على شدة نقص العامل الثامن، وموقع ومدى النزيف، والحالة السريرية للمريض. يتم حساب الجرعة النموذجية بناءً على وزن جسم المريض ومستوى نشاط العامل الثامن المطلوب في الدم
مثال: لتحقيق مستوى نشاط العامل الثامن بنسبة 30-60% للنزيف البسيط، تكون الجرعة عادة 15-30 وحدة دولية لكل كيلوغرام من وزن الجسم
الوقاية : الجرعة الوقائية النموذجية هي 20-40 وحدة دولية لكل كيلوغرام من وزن الجسم يتم إعطاؤها مرتين إلى ثلاث مرات في الأسبوع
الوقاية الجراحية : تعتمد الجرعة ومدة العلاج على نوع الجراحة ومستوى نشاط العامل الثامن المطلوب
طريقة الإعطاء : يتم إعطاء سيموكتوكوج ألفا عن طريق الوريد. يجب تحديد معدل التسريب بناءً على مستوى راحة المريض
آثار جانبية
تشمل الآثار الجانبية الشائعة ما يلي
صداع
دوخة
غثيان
تفاعلات موقع الحقن على سبيل المثال، الألم، الاحمرار، التورم
يمكن أن تشمل الآثار الجانبية الأقل شيوعًا ولكن الأكثر خطورة ما يلي
ردود الفعل التحسسية : قد تحدث ردود فعل تحسسية شديدة، بما في ذلك الحساسية المفرطة. وقد تشمل الأعراض الطفح الجلدي والحكة وصعوبة التنفس وتورم الوجه أو الحلق
تطور المثبطات : قد يتطور لدى بعض المرضى أجسام مضادة (مثبطات) ضد العامل الثامن، مما قد يقلل من فعالية العلاج
احتياطات
ردود الفعل التحسسية : يجب مراقبة المرضى بحثًا عن علامات ردود الفعل التحسسية، وخاصة أثناء الحقن الأولي. يجب توفير العلاج الطارئ في حالة حدوث الحساسية المفرطة
تطور المثبطات : يوصى بالمراقبة المنتظمة لتطور المثبطات، وخاصة في المرضى الذين لم يتلقوا علاجًا سابقًا وأولئك الذين تلقوا علاجًا مكثفًا
الحمل والرضاعة الطبيعية
لم يتم إثبات سلامة سيموكتوكوج ألفا أثناء الحمل والرضاعة الطبيعية. يجب استخدامه فقط إذا كانت الفوائد المحتملة تبرر المخاطر المحتملة
ضعف الكلى والكبد
يجب مراقبة المرضى الذين يعانون من ضعف الكلى أو الكبد عن كثب، حيث يمكن أن تؤثر هذه الحالات على عملية التمثيل الغذائي وتصفية الدواء
الإدارة
التخزين : يجب تخزين سيموكتوكوج ألفا في الثلاجة عند درجة حرارة تتراوح بين 2 درجة مئوية و8 درجات مئوية (36 درجة فهرنهايت و46 درجة فهرنهايت). ويمكن حفظه في درجة حرارة الغرفة (حتى 25 درجة مئوية أو 77 درجة فهرنهايت) لفترة محدودة، ولكن لا ينبغي تجميده
إعادة التركيب : يجب إعادة تركيب المسحوق باستخدام المخفف المقدم قبل الاستخدام. ويجب تحريكه برفق (وليس رجّه) لإذابة المسحوق
تقنية الحقن : إعطاء المحلول عن طريق الوريد على مدى عدة دقائق، مع تحديد المعدل حسب مستوى راحة المريض
المراقبة
نشاط العامل الثامن : من الضروري مراقبة مستويات نشاط العامل الثامن بشكل منتظم لضمان الجرعة المناسبة والاستجابة للعلاج
اختبار المثبطات : يوصى بإجراء اختبارات دورية لتطوير المثبطات، وخاصة بعد فترات العلاج المكثفة أو عندما تكون الاستجابة السريرية دون المستوى الأمثل
ومن خلال اتباع هذه الإرشادات، يمكن لمقدمي الرعاية الصحية إدارة الهيموفيليا أ بشكل فعال باستخدام سيموكتوكوج ألفا، وضمان السيطرة المناسبة والوقاية من نوبات النزيف
هذه المعلومات تشمل جميع أشكال الدواء
هذا الدواء لايتم تناوله إلا بوصف الطبيب
لاتعطي الدواء للطفل دون إستشارة الطبيب
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق