التصنيف العلاجي
مضاد مستقبلات الإنترفيرون من النوع الأول (IFN)
الإستخدامات
اضطرابات المناعة المتنوعة
الذئبة الحمامية الجهازية المعتدلة إلى الشديدة (SLE) في البالغين الذين يتلقون العلاج القياسي
حدود الاستخدام
ليس للاستخدام في التهاب الكلية الذئبي النشط الشديد أو الذئبة العصبية النشطة الشديدة
الجرعات
حقن التسريب الوريدي
جرعة الكبار
أعط عن طريق التسريب الوريدي على مدى 30 دقيقة. أكبر من 18 عامًا: 300 مجم كل 4 أسابيع
جرعة الأطفال
أقل من 18 عامًا: لم يثبت
تحذيرات / احتياطات
زيادة خطر الإصابة بعدوى خطيرة
العدوى النشطة: تجنب البدء حتى يتم حلها أو علاجها بشكل مناسب. العدوى المزمنة ، أو تاريخ العدوى المتكررة ، أو عوامل الخطر المعروفة للعدوى: ضع في اعتبارك الفائدة / المخاطر للإدارة. التفكير في مقاطعة anifrolumab-fnia إذا تطورت العدوى أو لا تستجيب للعلاج المضاد للعدوى ؛ مراقبة عن كثب
ضع في اعتبارك المعالجة المسبقة للتخدير قبل التسريب
لأولئك الذين لديهم تاريخ من فرط الحساسية أو التفاعلات المرتبطة بالتسريب.
المقاطعة على الفور إذا حدث تفاعل خطير مرتبط بالتسريب أو فرط الحساسية
خباثة
تحديث التطعيمات وفقًا للإرشادات الحالية قبل البدء.
الحمل
الأمهات المرضعات
التفاعلات الدوائية
تجنب اللقاحات الحية أو المضعفة الحية المصاحبة
زيادة خطر الإصابة بالأورام الخبيثة باستخدام مثبطات المناعة
العلاجات البيولوجية الأخرى المصاحبة بما في ذلك الخلايا البائية المستهدفة: غير موصى بها
الآثار الجانبية
التهاب البلعوم الأنفي ، التهابات الجهاز التنفسي العلوي ، التهاب الشعب الهوائية ، ردود الفعل المرتبطة بالتسريب ، الهربس النطاقي ، السعال
تفاعلات فرط الحساسية
هذه المعلومات تشمل جميع أشكال الدواء
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق