Gopzetotide
جوبزيتوتيد
فئة الدواء: عامل تشخيصي إشعاعي
الاستعمال
جوبزيتوتيد هو عامل إشعاعي دوائي يستخدم بالاشتراك مع الغاليوم-68 (⁶⁸Ga) لإنتاج عامل تصوير إشعاعي لفحوصات التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET)
وهو مخصص بشكل خاص للكشف عن الآفات الإيجابية لمستضد الغشاء النوعي للبروستات (PSMA) لدى مرضى سرطان البروستات
آلية العمل
يحتوي Locametz على جوبزيتوتيد ، وهو مركب يرتبط بشكل انتقائي بـ PSMA، وهو بروتين يتم التعبير عنه بشكل كبير في خلايا سرطان البروستاتا. بمجرد تمييزه بالغاليوم 68، فإنه يعمل كمتتبع لتصوير PET. يتيح هذا لمقدمي الرعاية الصحية تصور وتحديد الآفات السرطانية من خلال اكتشاف مناطق التعبير العالي عن PSMA
الاستخدامات الرئيسية
تحديد مرحلة سرطان البروستاتا: لتحديد وجود ومدى النقائل في المرضى الذين تم تأكيد إصابتهم بسرطان البروستاتا
سرطان البروستاتا المتكرر: للكشف عن وتحديد موقع الآفات الإيجابية لـ PSMA في المرضى الذين لديهم تاريخ من سرطان البروستاتا وارتفاع مستويات PSA
الجرعة وطريقة الإستخدام
التحضير: يتم توفير جوبزيتوتيد كمجموعة يجب إعادة تكوينها باستخدام كلوريد الغاليوم-68 (⁶⁸Ga)، مما يؤدي إلى إنشاء مادة تتبع مشعة تستهدف PSMA
الإدارة: بعد التحضير، يتم حقن المركب المشع بالغاليوم 68 عن طريق الوريد
توقيت التصوير: يتم إجراء التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني عادة بعد 50-100 دقيقة من الحقن للسماح بامتصاص المادة المتتبعة بشكل كافٍ بواسطة الآفات الإيجابية لـ PSMA
التخزين والمناولة
يجب تخزين جوبزيتوتيد وفقًا لإرشادات السلامة من الإشعاع
ويتطلب التعامل معه من قبل متخصصين مدربين على تحضير المواد الصيدلانية المشعة.
يجب أن يتم تقديم المواد الصيدلانية المشعة المحضرة على الفور لتقليل الاضمحلال الإشعاعي
تأثيرات جانبية
ترتبط الآثار الجانبية الشائعة لـ جوبزيتوتيد باستخدامه كعامل تصوير تشخيصي. قد تشمل هذه الآثار الجانبية ما يلي
غثيان
تعب
تفاعلات موقع الحقن
ردود الفعل التحسسية النادرة
احتياطات
التعرض للإشعاع: يتعرض المرضى للإشعاع المؤين أثناء التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني. يجب تقليل التعرض للإشعاع إلى أدنى حد باستخدام أقل جرعة ضرورية للحصول على معلومات تشخيصية
مستويات PSA: تتأثر دقة تشخيص جوبزيتوتيد بمستويات مستضد البروستاتا النوعي (PSA). وهو أكثر فعالية في تحديد الآفات الإيجابية لـ PSMA في حالات ارتفاع PSA
الحمل والرضاعة الطبيعية: يُمنع استخدام لوكاميتز في النساء الحوامل أو المرضعات بسبب خطر تعرض الجنين أو الرضيع للإشعاع
الموافقة والتوافر
موافقة إدارة الغذاء والدواء: تمت الموافقة على Locametz (gopzetotide) من قبل إدارة الغذاء والدواء في 23 مارس 2022 ، كأول عامل استهداف PSMA متاح للترميز الإشعاعي باستخدام الغاليوم 68
الشركة المصنعة: Advanced Accelerator Applications (شركة تابعة لشركة نوفارتيس)
الأهمية السريرية
يمثل جوبزيتوتيد تقدمًا كبيرًا في تصوير سرطان البروستاتا. من خلال استهداف PSMA، فإنه يوفر حساسية عالية وخصوصية لتحديد الآفات السرطانية، مما يساعد في تحديد مرحلة المرض وتخطيط العلاج ومراقبة تكرار المرض. يلعب دوره دورًا محوريًا في عصر إدارة السرطان الشخصية
هذه المعلومات تشمل جميع أشكال الدواء
هذا الدواء لايتم تناوله إلا بوصف الطبيب
لاتعطي الدواء للطفل دون إستشارة الطبيب
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق