نقط ريثروماك الفموية: - بعد إعادة المعالجة كل 2.5 مل تحتوي على إريثروميسين إيثيل سكسينات بما يعادل 10 ملغ. قاعدة الاريثروميسين
ريثروماك –200 معلق: - بعد إعادة التكوين يحتوي كل 5 مل على إريثروميسين إيثيل سكسينات يو إس بي ما يعادل 200 مجم من قاعدة إريثروميسين
ريثروماك 400 معلق: - بعد إعادة الإستعمال كل 5 مل تحتوى على إريثروميسين إيثيل سكسينات يكافئ 400 مجم من قاعدة إريثروميسين
أقراص ريثروماك 200: - كل قرص مغلف يحتوي على إريثروميسين إيثيل سكسينات بما يعادل 200 مجم من قاعدة إريثروميسين
أقراص ريثروماك 400: - كل قرص مغلف يحتوي على إريثروميسين إيثيل سكسينات بما يعادل 400 مجم من قاعدة إريثروميسين
دواعي الإستعمال
الاريثروميسين هو الدواء المفضل في المؤشرات التالية
بديل للبنسلين في المرضى الذين يعانون من حساسية من البنسلين ، عدوى المكورات العنقودية المقاومة للبنسلين ، بديل للتتراسيكلين في الالتهاب الرئوي الميكوبلازما
الدفتريا الشاهوق - خاصة في علاج الحالة الحاملة
الوقاية من الحمى الروماتيزمية
التهاب الشعب الهوائية المزمن
التهاب الأذن الوسطى
التهاب البروستات المزمن
وصف الاريثروميسين
مضادات الميكروبات ، الماكروليدات
يثبط الاريثروميسين تخليق البروتين الميكروسومي في الكائنات الحية الحساسة عن طريق تثبيط عملية الانتقال. يحدث الارتباط النوعي للوحدة الفرعية 50س أو الريبوسوم 70س في هذه الكائنات الحية ولكن لا يوجد ارتباط بالريبوسوم 80س للثدييات المستقر. الاريثروميسين فعال ضد العديد من البكتيريا المسببة للجرام وبعض البكتيريا سالبة الجرام وضد الميكوبلازما والكلاميديا
الجرعة وطريقة الاستعمال
الكبار : الجرعة الاعتيادية 1-2 جم يومياً مقسمة على جرعات. يمكن زيادتها حتى 4 جم يوميًا حسب شدة الإصابة
الأطفال : النظام الغذائي المعتاد هو 30-50 مجم / كجم / يوم. في الحالات الشديدة يمكن مضاعفة الجرعة
التفاعلات الدوائية
الثيوفيلين : يقلل الثيوفيلين عن طريق الوريد من متوسط تركيز الاريثروميسين في الحالة المستقرة بعد الجرعات الفموية بنسبة 37٪. تنخفض إزالة الثيوفيلين عن طريق الوريد بنسبة 83٪ عند الأشخاص الذين يتناولون الإريثروميسين عن طريق الفم حاليًا
كاربامازيبين : أظهر العديد من المرضى الذين عولجوا بكاربامازيبين زيادات مضاعفة أو ثلاثة أضعاف في تركيزات البلازما المستقرة عند إعطاء الإريثروميسين
الديجوكسين : 12٪ من المرضى الذين يتلقون الديجوكسين يستقلبون ما يصل إلى 40٪ من جرعة فموية إلى مستقلبات ذات نشاط قلبي في الجسم. قد يتم إعاقة هذا التحويل الميكروبيولوجي بواسطة الإريثروميسين ، مما يؤدي إلى زيادة مستوى الديجوكسين في الدم بنسبة تصل إلى 200٪
الوارفارين: كانت هناك عدة تقارير عن حالات إطالة زمن البروثرومبين والنزيف لدى المرضى الذين يتناولون الوارفارين و الذين يتناولون الإريثروميسين
الإرغوتامين : تقرير حالة واحد يصف سمية الإرغوتامين في مريض يخضع للعلاج بالإرغوتامين
موانع الإستعمال
الاريثومايسين هو مضاد استطباب للمرضى الذين يعانون من حساسية تجاه الاريثروميسين
آثار جانبية
الاريثروميسين هو أحد المضادات الحيوية الأكثر أمانًا. الغثيان والاضطرابات المعدية المعوية والحساسية هي الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا 0.5-5٪ فقط
الحمل والرضاعة
لا يوجد دليل على أن استخدام الاريثروميسين خطر أثناء الحمل على الرغم من أنه يعبر حاجز المشيمة
الاحتياطات والتحذيرات
يجب إعطاء الإريثروميسين بحذر عند المرضى الذين يعانون من ضعف في وظائف الكبد
آثار الجرعة الزائدة
في حالة الجرعة الزائدة ، يجب التوقف عن تناول الاريثروميسين. يجب التعامل مع الجرعة الزائدة مع التخلص الفوري من الأدوية غير الممتصة ويجب اتخاذ جميع التدابير المناسبة الأخرى. لا يتم إزالة الاريثروميسين عن طريق غسيل الكلى البريتوني أو غسيل الكلى
إعادة حل
تعليمات إعادة تكوين المعلق : رج الزجاجة لتفكيك المسحوق. أضف 60 مل أو 100 مل من الماء المغلي والمبرد إلى المسحوق الجاف للزجاجة. لسهولة التحضير ، أضف الماء إلى الزجاجة بنسبتين. يُرج جيدًا بعد كل إضافة حتى يتم تعليق المسحوق بالكامل
ملاحظة : رجي المعلق جيدًا قبل كل استخدام. إبقاء زجاجة مغلقة بإحكام. يجب تخزين المعلق المعاد تكوينه في مكان بارد وجاف ، ويفضل أن يكون في الثلاجة ويجب التخلص من الجزء غير المستخدم بعد 7 أيام
شروط التخزين
يحفظ في درجة حرارة أقل من 25 درجة مئوية ، بعيدًا عن الضوء والرطوبة. تبقي بعيدا عن متناول الأطفال
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق