NovoSeven الإسم التجاري
وصف
إبتاكوج ألفا هو عامل تخثر الدم السابع المنشط المعاد تركيبه (rFVIIa) والذي يستخدم في علاج نوبات النزيف لدى المرضى المصابين بالهيموفيليا واضطرابات النزيف الأخرى، وخاصة عندما تكون مثبطات (أجسام مضادة) ضد عوامل التخثر الأخرى موجودة
وهو يلعب دورًا حاسمًا في عملية التخثر من خلال المساعدة في بدء تكوين الجلطة، حتى في غياب العوامل VIII أو IX
آلية العمل
يحاكي إبتاكوج ألفا العمل الطبيعي لعامل التخثر السابع المنشط (FVIIa) في سلسلة التخثر
فهو يرتبط بعامل الأنسجة المكشوف في موقع الإصابة الوعائية، مما يؤدي إلى تنشيط العامل العاشر إلى العامل العاشر
ويؤدي هذا التنشيط إلى تحويل البروثرومبين إلى الثرومبين، والذي يحول بدوره الفيبرينوجين إلى فيبرين، مما يؤدي إلى تكوين الجلطة. ومن المهم أن إبتاكوج ألفا يمكنه بدء هذه العملية بشكل مستقل عن العوامل الثامن أو التاسع، مما يجعله مفيدًا بشكل خاص في المرضى الذين يعانون من مثبطات ضد هذه العوامل
الاستخدامات
يُستخدم دواء إبتاكوج ألفا في المقام الأول في الحالات التالية
علاج نوبات النزيف عند المرضى المصابين بالهيموفيليا أ أو ب باستخدام مثبطات العامل الثامن أو التاسع
الوقاية من النزيف أثناء الإجراءات الجراحية أو التوغلية عند هؤلاء المرضى
إدارة نوبات النزيف في المرضى الذين يعانون من نقص العامل السابع الخلقي
علاج نوبات النزيف عند المرضى المصابين بمرض جلانزمان، وخاصة أولئك الذين لا يستجيبون لنقل الصفائح الدموية
الجرعة
تعتمد جرعة إبتاكوج ألفا على الحالة التي يتم علاجها، وشدة النزيف، واستجابة المريض للعلاج. يتم إعطاء الدواء عن طريق الحقن الوريدي
الهيموفيليا أ أو ب مع مثبطات
الجرعة الأولية النموذجية: 90 ميكروغرام/كغ من وزن الجسم، يتم إعطاؤها كل 2 إلى 3 ساعات حتى يتم تحقيق وقف النزيف
يمكن تعديل الجرعة على أساس الاستجابة السريرية وشدة النزيف
نقص العامل السابع الخلقي
الجرعة النموذجية: 15-30 ميكروغرام/كغ كل 4 إلى 6 ساعات حتى يتم إيقاف النزيف
مرض جلانزمان لضعف الصفيحات الدموية
الجرعة النموذجية: 90 ميكروغرام/كغ كل 2 إلى 6 ساعات، اعتمادا على شدة النزيف واستجابة المريض
موانع الاستعمال
يُمنع استخدام إبتاكوج ألفا في المرضى الذين يعانون من
حساسية معروفة تجاه إيبتاكوج ألفا أو أي من مكونات المنتج
تأثيرات جانبية
تشمل الآثار الجانبية الشائعة ما يلي
ردود فعل موقع الحقن : ألم أو تورم أو احمرار في موقع الحقن
حمى
صداع
قد تشمل الآثار الجانبية الخطيرة ما يلي
الأحداث الخثارية : بما في ذلك الخثار الوريدي العميق (DVT)، والانسداد الرئوي، واحتشاء عضلة القلب، والسكتة الدماغية. وهي مثيرة للقلق بشكل خاص لدى المرضى الذين لديهم عوامل خطر كامنة للخثار
تفاعلات فرط الحساسية : على الرغم من ندرتها، إلا أنه قد تحدث تفاعلات حساسية تتراوح من خفيفة إلى شديدة (بما في ذلك الحساسية المفرطة)
احتياطات
خطر الإصابة بالجلطات : قد يزيد عقار إبتاكوج ألفا من خطر الإصابة بالجلطات الدموية، وخاصة لدى المرضى الذين لديهم تاريخ من أمراض القلب والأوعية الدموية أو عوامل الخطر الأخرى للإصابة بالجلطات. يلزم إجراء مراقبة دقيقة، وخاصة لدى المرضى المعرضين لخطر كبير
المراقبة : على الرغم من عدم وجود اختبار معملي قياسي لمراقبة فعالية إبتاكوج ألفا، فإن المراقبة السريرية لأعراض النزيف أمر بالغ الأهمية. يجب إجراء تقييمات منتظمة لتحديد فعالية العلاج وضبط الجرعة حسب الحاجة
الحمل والرضاعة الطبيعية : لم يتم إثبات سلامة إبتاكوج ألفا أثناء الحمل أو الرضاعة الطبيعية بشكل كامل. يجب استخدامه أثناء الحمل فقط إذا كانت هناك حاجة واضحة لذلك، ويجب على الأمهات المرضعات مناقشة المخاطر والفوائد المحتملة مع مقدم الرعاية الصحية
تفاعلات الأدوية
لا توجد تفاعلات دوائية مهمة معروفة مع إبتاكوج ألفا. ومع ذلك، يجب توخي الحذر عند استخدامه جنبًا إلى جنب مع عوامل أخرى تؤثر على وقف النزيف، مثل مضادات التخثر أو مضادات الفيبرين، بسبب زيادة خطر الإصابة بالجلطات
هذه المعلومات تشمل جميع أشكال الدواء
هذا الدواء لايتم تناوله إلا بوصف الطبيب
لاتعطي الدواء للطفل دون إستشارة الطبيب
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق