دواعي الإستعمال
يستخدم فيناسترايد لعلاج وضبط تضخم البروستاتا الحميد (BPH)
لإحداث تراجع في تضخم البروستاتا
لتحسين تدفق البول
لتحسين الأعراض المصاحبة لتضخم البروستاتا الحميد
آلية العمل
تضخم البروستاتا الحميد / احتباس البول / سلس البول
فيناسترايد ، مثبط تنافسي لإنزيم اختزال 5 ألفا الذي يستخدم في علاج تضخم البروستاتا الحميد. إنه انتقائي لأنزيم اختزال 5 ألفا من النوع 2 وليس له صلة بمستقبلات الأندروجين. يعتمد تطور غدة البروستاتا وتضخم البروستاتا الحميد اللاحق على تحويل التستوستيرون إلى ديهدروتستوستيرون (DHT)
داخل البروستاتا. ينتمي فيناسترايد إلى فئة جديدة من مثبطات محددة من إنزيم 5 ألفا اختزال ، وهو إنزيم داخل الخلايا ، والذي يستقلب التستوستيرون إلى الأندروجين الأكثر فاعلية ، ديهدروتستوستيرون. فيناسترايد ليس له انجذاب لمستقبلات الاندروجين
الجرعة وطريقة الاستعمال
المقدار الدوائي الإعتيادي هو قرص واحد بحجم 5 ملغ يومياً. على الرغم من إمكانية رؤية التحسن المبكر ، فقد يكون العلاج لمدة ستة أشهر على الأقل ضروريًا لتقييم ما إذا كان قد تم تحقيق استجابة مفيدة. بعد ذلك ، يجب أن يستمر العلاج
التفاعلات الدوائية
لم يتم تحديد أي تفاعلات دوائية مهمة سريريًا. لا يبدو أن فيناسترايد يؤثر بشكل كبير على نظام إنزيم استقلاب الدواء المرتبط بالسيتوكروم ب450. المركبات التي تم اختبارها على الإنسان تشمل بروبرانولول ، ديجوكسين ، جليبنكلاميد ، وارفارين ، ثيوفيلين ، وأنتيبيرين
موانع الإستعمال
فرط الحساسية تجاه أي من مكونات هذا الدواء. يُمنع أيضًا استخدام فيناسترايد عند النساء والأطفال
آثار جانبية
جيد التحمل فيناسترايد. في الدراسات السريرية ، تم الإبلاغ عن التجارب الضائرة التالية على أنها قد تكون مرتبطة بالأدوية في 1 ٪ من المرضى الذين عولجوا لمدة 12 شهرًا باستخدام 5 ملغ فيناسترايد يوميًا: الضعف الجنسي 3.7 ٪ ، وانخفاض الرغبة الجنسية 3.3 ٪ ، وانخفاض حجم القذف 2.8 ٪ و
الحمل والرضاعة
فيناسترايد غير موصوف لدى النساء الحوامل أو اللاتي قد يحملن. فيناسترايد غير محدد للاستخدام في النساء. من غير المعروف ما إذا كان فيناسترايد يُفرز في لبن الأم
التعرض لفيناسترايد - خطر على الجنين الذكر: لا ينبغي أن تتعامل النساء مع أقراص الفيناسترايد المكسورة أو المكسورة بسبب احتمال امتصاص فيناسترايد والمخاطر المحتملة اللاحقة على الجنين الذكر
وبالمثل ، تم استعادة كميات صغيرة من الفيناسترايد من السائل المنوي في الأشخاص الذين تلقوا فيناسترايد 5 ملغ / يوم. لا يُعرف ما إذا كان الجنين الذكر قد يتأثر سلبًا إذا تعرضت والدته للسائل المنوي لمريض يعالج بالفيناسترايد. لذلك ، عندما يكون الشريك الجنسي للمريض حاملاً أو قد يصبح حاملًا ، يجب على المريض إما تجنب تعرض شريكه للسائل المنوي على سبيل المثال باستخدام الواقي الذكري أو التوقف عن استخدام فيناسترايد
الاحتياطات والتحذيرات
عام: نظرًا لأن الاستجابة المفيدة لفيناسترايد قد لا تظهر على الفور ، يجب مراقبة المرضى الذين يعانون من حجم بول كبير متبقي و / أو تناقص شديد في تدفق البول بعناية من أجل اعتلال المسالك البولية الانسدادي
سرطان البروستاتا: يجب إجراء فحص المستقيم الرقمي ، وكذلك التقييمات الأخرى لسرطان البروستاتا ، على مرضى تضخم البروستاتا الحميد قبل بدء العلاج بفيناسترايد وبشكل دوري بعد ذلك. يسبب فيناسترايد انخفاضًا في تركيز مصل الدم لعلامات سرطان البروستاتا مثل مستضد البروستاتا النوعي
(PSA)
؛ لذلك ، فإن خفض مستويات المصل من هذه الواسمات في المرضى الذين يعانون من تضخم البروستاتا الحميد المعالجين بفيناسترايد لا يستبعد سرطان البروستاتا المصاحب. لم يتم إثبات أي فائدة سريرية حتى الآن في مرضى سرطان البروستاتا الذين عولجوا بفيناسترايد
استخدام في المجموعات الخاصة
القصور الكلوي: تعديلات الجرعة ليست ضرورية في المرضى الذين يعانون من قصور كلوي لأن دراسات الحرائك الدوائية لم تشر إلى أي تغيير في التصرف في فيناسترايد
القصور الكبدي: لا توجد معطيات متوفرة لدى مرضى القصور الكبدي
كبار السن: لا يلزم تعديل الجرعة عند المرضى المسنين
شروط التخزين
يحفظ في درجة حرارة 20-25 درجة مئوية بعيدا عن الضوء
Hayat Pharmaceutical Industries / Jordan
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق